16/09/2013
A edição de setembro do periódico científico Memórias do Instituto Oswaldo Cruz já está disponível para acesso online gratuito. O número traz resultados de estudos sobre biomarcadores de severidade da dengue e também sobre um novo alvo de diagnóstico para identificação da Mycobacterium tuberculosis, patógeno causador da tuberculose. Em artigo de pesquisadores dos Estados Unidos, são identificados inibidores de enzimas digestivas de flebotomíneos, transmissores das leishmanisoses. Outra novidade trazida pela revista é a proposta de modelos alternativos de células para testes in vitro com os parasitas Plasmodium falciparum e Plasmodium vivax, causadores da malária. Para acessar a edição de setembro, gratuitamente, clique aqui.
Dengue grave
Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), entre 5% e 10% dos casos de dengue evoluem para dengue grave. No entanto, as diversas formas da doença apresentam, em um primeiro momento, sintomas semelhantes. Em busca de biomarcadores que sinalizassem a probabilidade de um paciente desenvolver o quadro mais severo da dengue, pesquisadores da Fiocruz Minas e da Fiocruz Pernambuco analisaram amostras de pacientes diagnosticados em diferentes momentos da doença. Eles identificaram alterações na expressão dos genes CFD, MAGED1, PSMB9, PRDX4 e FCGR3B. O estudo sugere que este grupo de genes poderia servir como biomarcadores para o prognóstico clínico do agravamento da dengue. Os achados podem contribuir para o desenvolvimento de formas de tratamentos mais efetivos, a fim de evitar o óbito ou possíveis complicações causadas pela doença.
Inibidores de transmissão
É sabido que, em estágios precoces, a Leishmania e outros parasitos causadores de doenças tropicais são sensíveis às enzimas presentes no aparelho digestivo dos vetores que atuam no seu ciclo de transmissão. Dentre estas enzimas, estão as proteases, responsáveis por quebrar ligações estruturais de aminoácidos. No entanto, os triatomíneos e flebotomíneos (transmissores da doença de Chagas e das leishmanioses, respectivamente), possuem substâncias inibidoras destas enzimas – em particular, as chamadas "serinoproteases da família Kazal". Em estudo desenvolvido por pesquisadores da Kansas State University, nos Estados Unidos, são identificados e caracterizados dois destes inibidores de serinoprotease, o PpKzl1 e PpKzl2. Eles foram extraídos do intestino do Phlebotomus papatasi, flebotomíneo transmissor da espécie Leishmania major na Europa e em outras localidades. A descoberta pode abrir caminho para novas estratégias de prevenção à transmissão da doença.
Marcador para as origens
Neste estudo sobre o patógeno causador da tuberculose, pesquisadores de seis instituições do México confirmaram a eficácia de uma região do gene pks15/1, presente na Mycobacterium tuberculosis, como marcador molecular para a identificação de linhagens asiáticas da micobactéria. Na pesquisa, foram analisadas amostras coletadas de pacientes mexicanos entre 2007 e 2010 e os achados contribuem com a vigilância molecular-epidemiológica da tuberculose no país, onde a prevalência de linhagens asiáticas ainda é pouco conhecida.
Nova alternativa para estudos em malária
A técnica de produção em laboratório de hemácias a partir de células-tronco multipotentes proporcionou um avanço significativo para os estudos da malária, que precisam recorrer a técnicas de cultura in vitro focadas no estudo do ciclo de vida do Plasmodium vivax, um dos agentes causadores da doença. No entanto, os índices de reprodutibilidade desta técnica, bem como o de infecção experimental de hemácias pelo parasito, vêm se mostrando insatisfatórios. No estudo, conduzido por entidades privadas e públicas da Espanha e do Brasil, como a Fundação de Medicina Tropical Dr. Heitor Vieira Dourado, do Amazonas, foi constatado que as células CD34+ encontradas na medula e no sangue periférico poderiam ser boas candidatas a este tipo de pesquisa: os testes apontaram que são permissivas à invasão pelos parasitas da espécie P. vivax e P. falciparum, podendo ser utilizadas nos estudos em laboratório sobre a doença.
